Xét nghiệm máu – GEN
(Tầm soát Ung thư sớm)

Xét nghiệm gen ung thư là gì?

Xét nghiệm gen ung thư (xét nghiệm đột biến gen) giúp tìm kiếm và sàng lọc nguy cơ xảy ra đột biến ở một số gen liên quan đến ung thư. Từ kết quả xét nghiệm, bác sĩ có thể xác định nguy cơ xảy ra bệnh ung thư hoặc khả năng rối loạn di truyền (nếu có).

Xét nghiệm đa gen là gì?

Xét nghiệm đa gen bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (Next Generation Sequencing) đồng thời phân tích nhiều đột biến trên nhiều gen cùng lúc, do đó cho phép xác định được hầu hết đột biến trong một xét nghiệm và chi phí hợp lý hơn so với xét nghiệm đơn gen bằng phương pháp truyền thống. Xét nghiệm đa gen, do đó, đã cho phép tăng số lượng người có thể tham gia vào các chương trình sàng lọc ung thư di truyền thông qua việc phân tích những gen được khuyến cáo bởi các hiệp hội ung thư trên toàn thế giới.

Phân tích đa gen là một loại xét nghiệm đột biến gen nhưng được thực hiện ở nhiều gen cùng một lúc. Thử nghiệm này khác với xét nghiệm đơn gen thông thường, chỉ tìm kiếm nguy cơ đột biến ở một gen cụ thể. Xét nghiệm đơn gen thường được áp dụng khi đã xác định được đột biến gen đã biết trong gia đình. Ví dụ: Xét nghiệm gen ung thư BRCA thì chỉ tìm kiếm những thay đổi trong gen BRCA1 và BRCA2.

• Đây là phương pháp phân tích Gen, xét nghiệm này kiểm tra các yếu tố di truyền có thể làm tăng nguy cơ ung thư và cung cấp thông tin hữu ích cho việc chăm sóc sức khoẻ bằng cách phân tích dựa trên các dữ liệu nghiên cứu.
• Xét nghiệm này không phải là xét nghiệm chẩn đoán ung thư. Do đó, cần tư vấn với bác sĩ để có quyết định điều trị.
• Ung thư khi được phát hiện sớm, khả năng sống hơn 5 năm là trên 90%.
• Bạn có thể kiểm soát sự nhạy cảm của bệnh lý để điều chỉnh chế độ ăn uống, thể dục và sinh hoạt phù hợp với các tính trạng di truyền.

Trong các Bệnh nhân ung thư:

• 1/3 có thể phòng ngừa;
• 1/3 có thể chữa khỏi nhờ chẩn đoán sớm;

1/3 có thể giảm bớt bằng điều trị đúng cách.